一直知道是一出悲剧,一个朋友说最近他也在看,并介绍说很好看,我决定下了看.但是没想到,眼泪就这样不可收拾,如果没有1公升,那应该也会有100ML吧.故事是以真实故事改篇，主要讲述的是15岁的女孩亚也患病,与疾病对抗的故事....亚也本是一个活泼好动的女孩,成绩优异,考上理想的高中,对未来充满憧憬....但是,自从患上"脊椎小脑变性病",导致她的身体逐渐的不能走路，不能写字，不能说话，不能吃饭，最后，身体的全部机能都不能运作了......更让人害怕的是目前的医学是无法治愈这样的病症！亚也坚强，乐观的微笑，背地里的哭泣，牵动着每一个观众的心！爱情，亲情，友情交织，最后化作，一生的眼泪。事实上，麻生遥斗是连续剧原作的木藤遗留下的日记里没有的虚构人物，在木藤亚也的母亲潮香想让女儿经历一次恋爱、青春的拜托下所诞生的。
在看完电视后,我特意查了这样的病症,医学上的学名是"脊髓小脑运动失调症"，患者的小脑、脑干和脊髓会产生退化性萎缩，这与基因变异有关.致病原因大多数是自体显性遗传，少数为基因突变。一般患者在成年期发病，发病年龄大部份从二十至四十岁开始。
初期：
走路时步履不稳，肢体摇晃；动作反应迟缓及准确性变差；
中期：
说话时发音含糊不清，无法控制音调；眼球转动不平顺，影像容易产生 重迭 ；肌肉不协调感加重，无法写字；有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。
晚期：
说话极不清楚，甚至无法语言；肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。
遗传方式：
因为这是自体显性遗传疾病，所以若父母一方有小脑萎缩症，则其子女不分性别都将有50% 机率罹患此病。若其子女未受遗传，则其下一代也不会因遗传而罹患此病。
治疗方法：
这是属于退化性疾病，目前未有可以根治的药物，治疗的重点在复健治疗，使患者尽可能维持最高的生活自理能力。
当女主角得知这个病的时候,她问医生"病魔 为什么选择了我?"对于一个15岁花季才开始的少女,命运这样的字眼对她来说太残酷了.在反复憧憬着自己未来的时候,却不得不看着现实的自己,虽然一次又一次在梦里见到还能在篮球场上奔跑的自己,但 面对的仍是日渐残疾,植物,死亡这样的事实.
在需要父母姐妹朋友支持的年纪,却努力寻找着鼓励自己的词句,并希望这样的自己仍然可以帮到别人.不得不说她真的很勇敢,努力着到最后一刻.
我在网上做了些资料调查:
《一公升的眼泪》最初由名古屋出版社于1986年出版，原本是由亚也三年养护学校生涯的日记集结成本出版。虽然当年也曾创下销量26万册的骄人记录。
18年后，导演冈村力闲逛旧书屋时偶然购得此书，翻阅之余，立即被书中情节感动，于是决定改编拍摄，目的是“以电影的形式打动更多人”。
2004年10月，同名电影在亚也家乡———名古屋首次公映，日本影坛随即为之震撼。
2005年4月5日，东京池袋上映《一公升的眼泪》全国公开版的当天，幻冬社出版的《生命的障碍——一公升的眼泪之母亲手记》一书悄然出现在各大书店的新书架上。时光飞逝，岁月如梭，眼看爱女生命点滴消失的残酷过程，想必大多数母亲没有机会体验。因此，木藤潮香“有幸”以亲身经历告诉读者———何谓生命中不能承受之痛。
4月17日，《一公升的眼泪》最终版堂堂登场，和当年不同的是，在幻冬社的再版书中，除完整收录名古屋版的所有内容外，又新增亚也从18岁到21岁三年期间从未发表的日记，结合其本人生前病中写作的自传加以改编，形成新作。
如果可以的话,很想看看书是怎么写的呢?是一本励志的好书.也时刻提醒着我们"人类的生命如此脆弱,生存的残酷,命运的无奈."生存过后我们得到了什么呢?
下面是一些亞也在電視中的經典語錄
病魔 為什麼選擇了我?
命運這樣的字眼 不能讓人接受啊
想要坐時間機器回到過去
如果沒有得這種病 戀情也能成功吧
想要被人緊緊抱住 想得難以忍耐
很不甘心 很丟人 自己一個人痛苦就好了
卻迫不得已地把周圍的人都牽連進來
不會再說想要回到那一天
我要認同現在的自己而生活下去
雖然也會被無心的目光所刺傷
然而也明白了同樣有溫柔的目光
所以 我絕對不會逃避
這樣的話 一定有一天
也許盡給別人帶來麻煩
也許什麼作用都起不了
即使如此 我還是想待在這裏
因為這裏是我所存在的地方
摔倒的同時仰望天空
藍藍的的天空今天也是廣闊無邊地微笑著
我是活著的
離畢業典禮還有4天
大家好像都在為我折千紙鶴
我把大家拚命為我折紙鶴的身影刻印在我的瞳眸之中
這是為了即使分離 也絕對不要忘記
但是–
我好想聽他們說:亞也，不要走!
直到我能這樣微笑著說話為止
我最少需要一公升的眼淚
把手放在胸口
能感覺到心跳的聲音
好高興啊 我還活著
18歲
升學也好 就業也好
大家都朝著各自的道路前進
然而我…
這樣的話 屬於我的天地也就沒了吧
媽媽 我是為了什麼活在這個世上的呢?
媽媽 我可以結婚嗎?
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